药物（品）分析测试操作技术标准与质量检验

第九篇药物（品）分析测试操作技术标准与质量检验

常见药物分析概述、药物的吸收与代谢、麻醉用药、中枢神经系统药物、外周神经系统用药、心血管药物、抗生素、维生素类药物、新药研究与开发

本书目录：

详细目录：第一篇药品分类管理
第一章药物基本知识概述
第二章处方药与非处方药分类管理
第三章药品分类管理的目标和基本原则
第二篇处方药功能及应用细则
第一章抗微生物药物
第二章神经系统药物
第三章循环系统药物
第四章呼吸系统药物
第五章消化系统药物
第六章影响血液及造血系统的药物
第七章激素类药物
第八章五官科及皮肤科用药
第九章其它药物
第三篇医疗机构药事管理
第一章医疗机构配制制剂的管理
第二章医疗机构购进药品的管理
第三章药品使用的管理
第四篇执业药师管理
第一章执业药师制度
第二章执业药师的工作规划
第三章执业药师的岗位职责
第四章执业药师的业务标准
第五章执业药师的作用
第五篇处方格式与书写规则及保存
第一章处方格式组成
第二章处方书写规则
第三章处方保存管理
第六篇处方调剂管理
第一章处方的审核与评估
第二章处方的核对与发药
第三章安全用药指导
第七篇药品的合理应用与不合理应用
第一章合理用药与不合理用药
第二章药物不良反应及监测
第三章药物不合理应用与处理
第四章药物不合理应用案例分析
第八篇检验科质量标准管理
第一章病人准备
第二章标本采集
第三章标本保存和运送
第四章药物对检验结果的影响
第九篇药物（品）分析测试操作技术标准与质量检验
第一章常见药物分析概述
第二章药物的吸收与代谢
第三章麻醉用药
第四章中枢神经系统药物
第五章外周神经系统用药
第六章心血管药物
第七章抗生素
第八章维生素类药物
第九章新药研究与开发
第十篇药品不良反应报告和监测管理
第一章药品不良反应的监测管理
第二章药品不良反应的报告制度
第三章药品不良反应的分析、评价与控制
第四章药品不良反应的处罚管理
第十一篇相关政策法规
1、处方管理办法（试行）
2、中华人民共和国执业医师法
3、中华人民共和国药品管理法
4、医疗机构管理条例
5、生物制品批签发管理办法
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