药品 > 最新药品市场秩序整顿方案和规范管理实务全书详细介绍 返回首页

《最新药品市场秩序整顿方案和规范管理实务全书》


药品行政管理综述、 药品研制管理和法律责任、 药品生产企业管理和法律责任、 药品经营企业管理和法律责任、 药品使用管理和法律责任、 其他有关药品的管理及其法律责任、 医疗器械管理及其法律责任、 药品价格与广告管理及其法律责任、 药品管理行政执法及处罚标准、 药品监督管理行政复议与行政诉讼、 药械管理监管主体的刑事犯罪及量刑标准、 药品监管行政执法典型案例评析、 相关法律法规

 
编号:
HD-66187
 
规格:
16开
 
册数:
书四册CD一张
 
作者:
本书编委会
 
定价:
998.00
 
售价:
490
 
出版社:
中国医药科技出版社
出版日期:2006年9月
 本书目录:
详细目录:第一篇药品行政管理综述
第一章 药品行政管理的目的
第二章 药品管理行政法律及其构成
第三章 药品管理的行政法律关系
第四章 药品管理行政法律的调整范围
第五章 药品行政管理的机构体制
第六章 药品管理依法行政及其合法性的基本要求
第七章 药品管理行政执法的基本原则
第八章 药品管理行政处罚的基本问题
第九章 药品、医疗器械市场秩序和监管秩序
第二篇 药品研制管理和法律责任
第一章 新药审批管理的法律规定
第二章 新药的技术转让
第三章 药物临床试验管理
第四章 药物非临床研究管理
第三篇 药品生产企业管理和法律责任
第一章 药品生产企业的概念和性质
第二章 药品生产管理的法律规定
第三章 《药品生产质量管理规范》(GMP)及其认证管理
第四篇 药品经营企业管理和法律责任
第一章 医药商业的概念及经营活动的特点
第二章 药品经营管理的法律规定
第三章 《药品经营质量管理规范》(GSP)及其认证管理
第四章 药品流通分类管理的法律规定
第五章 药品进出口管理的法律规定
第六章 互联网药品信息服务管理的法律规定
第七章 医疗保险定点零售药店管理
第八章 对药品集市贸易市场的管理
第五篇 药品使用管理和法律责任
第一章 处方与调剂管理
第二章 制剂与药品检验管理
第三章 药品的管理
第四章 医疗机构药品和制剂管理的法律责任
第六篇 其他有关药品的管理及其法律责任
第一章 药品注册及其法律责任
第二章 特殊药品管理及其法律责任
第三章 进口药品管理及其法律责任
第四章 中药管理法律规定
第五章 药品知识产权保护法律规定
第六章 药品标识管理及其法律责任
第七章 执业药师管理及其法律责任
第八章 药品监督管理中的反不正当竞争
第七篇 医疗器械管理及其法律责任
第一章 医疗器械监督管理的法律体系
第二章 医疗器械注册管理的法律规定
第三章 医疗器械新产品审批的法律规定
第四章 医疗器械生产管理的法律规定
第五章 医疗器械经营企业的法律规定
第六章 医疗器械使用管理的法律规定
第七章 一次性使用无菌医疗器监督管理的法律规定
第八章 医疗器械说明书管理的法律规定
第九章 医疗器械标准管理的法律规定
第八篇 药品价格与广告管理及其法律责任
第一章 药品价格与药品广告管理
第二章 药品价格与药品广告的检查
第三章 药品价格与药品广告违法的法律责任
第九篇 药品管理行政执法及处罚标准
第一章 药品管理行政执法特征及有效条件
第二章 药品管理行政执法主体
第三章 药品管理监督检查和行政执法
第四章 药品管理技术监督
第五章 药品监管行政处罚
第六章 药品管理行政强制措施
第十篇 药品监督管理行政复议与行政诉讼
第一章 药品监督管理行政复议
第二章 药品监督管理行政诉讼
第三章 药品监督管理行政赔偿
第四章 人民法院对药品案件的行政执行
第十一篇 药械管理监管主体的刑事犯罪及量刑标准
第一章 药品、医疗器械监管主体的刑事犯罪及其构成要件
第二章 破坏社会主义市场经济秩序犯罪的量刑标准
第三章 妨害社会管理秩序犯罪的量刑标准
第四章 侵犯公民人身权利、民主权利犯罪的量刑标准
第五章 药品监管渎职犯罪的量刑标准
第六章 形式犯罪案件的移送以及与行政处罚关系的处罚
第十二篇 药品监管行政执法典型案例评析
第十三篇 相关法律法规
查看药品类的其它图书

《中国人民解放军实施中华人民共和国药品管理办法工作实务全书》

     详细介绍:军队药品监督管理总论 《中华人民共和国药品管理法》及其释义 《中国人民解放军实施中华人民共和国药品管理法办法》 中国人民解放军药品监督管理体系 军队药品监督行政执法 军队执业药师管理 军队药品评审与质量检验 药品申报和审批 药品的标准与质量检验 药品知识产权保护 军队医疗器械监督管理 医疗器械监督管理概论 医疗器械标准 医疗器械质量体系 军队药

《最新药品进出口报关检验与药品注册管理全书》

    药品管理总论、 药品进出口报关、 进出口商品检验概述、 进口药品管理办法、 进出口药品的生产经营与注册管理、 药品管理行政执法、相关法律法规

《药品生产企业国际通用管理标准——GMP/ISO9001/ISO14001认证文件编制范例》(缺货)

     2004年6月30日以前,我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求,并取得药品GMP证书。自2003年1月1日起,药品生产企业若有来取得药品GMP证书的药品类别成剂型(包括生产车间、生产线),并准备申请药品GMP认证的,应一次性同时申报,我局将不再受理同一企业多次GMP认证申请。新开办药品生产企业(包括新增生产范围、新建生产车间)必须通过GMP认

 

010-86707315

010-86707316



  根据图书要送达的地域不同购买流程会有很大差别具体情况请查看 购买指南


查看药品类的其它图书


养老保险经办管理

新时期局长的素质和能力...

新时期局长的素质和能力...

新时期局长的素质和能力...

新时期局长的素质和能力...

新时期局长的素质和能力...

基层工会女职工工作管理...

工会会员培训篇

企业组织创新

财政系统领导干部任用工...



客服:010-86707315 010-86707316 客服传真:010-68645810
版权所有:www.bookhd.com 华鼎图书网 京ICP备05071430号 (未经许可,任何单位或个人不得复制或变相复制)
Copyright 2000-2005 bookhd.com . All Rights Reserved
法律顾问 田明律师