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《医疗器械生产监督管理办法实施手册》


我国医疗器械行业发展、医疗器械生产企业的申请与审批、医疗器械注册管理、医疗器械的分类管理、医疗器械生产质量管理、医疗器械生产企业许可证管理、医疗器械委托生产管理、医疗器械生产的监督检查、医疗器械说明书、标签和包装标识管理、医疗器械广告管理、医疗器械经营企业的监督管理、医疗器械产品临床验证、医疗器械临床试验管理、不良事件监测与产品召回管理、相关政策法规

 
编号:
HD-5666
 
规格:
16开
 
册数:
四册+1CD
 
作者:
蔡圣堂
 
定价:
998.00
 
售价:
490
 
出版社:
银声音像出版社
出版日期:2004年9月
 本书目录:


第一篇 我国医疗器械行业发展
第二篇 医疗器械生产企业的申请与审批
第三篇 医疗器械注册管理
第四篇 医疗器械的分类管理
第五篇 医疗器械生产质量管理
第六篇 医疗器械生产企业许可证管理
第七篇 医疗器械委托生产管理
第八篇 医疗器械生产的监督检查
第九篇 医疗器械说明书、标签和包装标识管理
第十篇 医疗器械广告管理
第十一篇 医疗器械经营企业的监督管理
第十二篇 医疗器械产品临床验证
第十三篇 医疗器械临床试验管理
第十四篇 不良事件监测与产品召回管理
第十五篇 相关政策法规


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